# 同意書・説明書 の検索結果
- 臨床研究参加（8月まで）、採卵（9月以降）の場合、採卵は臨床研究参加のままで、実施してよろしいでしょうか。（採卵までは、新見解のもとでの同意書や動画視聴は不要と考えてよろしいでしょうか。）
- 9月以降は『「反復体外受精・胚移植（ART）不成功例、習慣流産例（反復流産を含む）、染色体構造異常例を対象とした着床前胚染色体異数性検査（PGT-A）の有用性に関する多施設共同研究」への参加のお願い』は配布しなくてもよろしいでしょうか。
- 8月末までにエントリーしてOPU ETもすでに行っており、Excelで報告済みの症例が9月以降にOPUした場合は、Excelには入力しない、ということでよろしいでしょうか
- 2022年8月31日を持って特別臨床研究へのエントリーは終了する予定ということですが、現在使用しているPGT-A/SR臨床研究用の説明書・同意書は、研究終了が決定（来年3月）するまでは、そのまま使用していても問題ないですか。
- 特別臨床研究終了後、新見解でのPGTA/SRについて、学会作成の説明動画に加え、文書による説明と同意が必要と存じます。動画に加え学会でこの説明文書および同意書も作成予定でしょうか。もしくは各施設で準備が必要でしょうか。
- 説明書や同意書を施設で準備した場合に、書類を作成（特別臨床研究の説明書から変更）した旨の報告は必要でしょうか。
- ９月3、４の運用ですと採卵日および移植日が確定しない中で同意を取り直すのは困難と思われます。