よくあるご質問（東北大学HRPセンター）
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# 同意説明文書 の検索結果
# 同意説明文書 の検索結果
システムの「その他添付資料」欄に作成年月日や版数の入力欄がありますが、代表機関から提供された資料にそれらの記載がない場合、追記を求める必要がありますか？
倫理審査の申請にあたり、最低限必要な書類を教えてください。
自分の研究がどの研究種別（第II種/第III種/第IV種）に該当するのか、また必要な提出書類が何かを知りたいです。
申請書類テンプレートにある「症例」などの表現を、研究の実態（健常者を対象にしている場合など）に合わせて変更してもよいですか？
すでに実施・終了した研究について、事後的に倫理審査を受けて承認をもらうことは可能ですか？
星陵地区の倫理委員会と本部倫理委員会で提出書類に違いはありますか？
多機関共同研究に分担機関として参加する場合、改めて東北大学独自の様式で研究計画書を作成し直す必要はありますか？
過去の健診データや既存のアンケート調査結果など、データ取得時に「侵襲」を伴わない場合は、すべてオプトアウト（情報公開と拒否機会の保障）で対応できますか？
誤って「提出」ボタンを押してしまいました。修正したいのですがどのようにすれば良いですか。
研究対象者に対して説明文書を用いてインフォームド・コンセントを取得する場合には、「情報公開文書」については作成不要でしょうか？
# 多機関共同研究
# 一括審査
# 審査スケジュール
# 実施許可手続
# 利益相反
# 学外の倫理委員会で審査
# 研究代表者
# インフォームド・コンセント（IC)
# 代理申請
# 研究責任者