よくあるご質問（東北大学HRPセンター）
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# 多機関共同研究 の検索結果
# 多機関共同研究 の検索結果
他大学が主導する研究計画書内に誤記があります。本学で修正しても構いませんか？また、代表機関への対応はどうすべきでしょうか？
他機関の倫理審査委員会で審査され、承認済の研究について、本学で実施許可申請を行う際の手順を教えてください。
システムの「その他添付資料」欄に作成年月日や版数の入力欄がありますが、代表機関から提供された資料にそれらの記載がない場合、追記を求める必要がありますか？
倫理審査の申請にあたり、最低限必要な書類を教えてください。
多機関共同研究において、一括審査が終わった後、本学ではどのような手続きが必要ですか？
研究計画書テンプレートにある「研究事務局」とは何ですか？ 所属部局の事務部を記載すれば良いでしょうか？
他機関での一括審査を予定していますが、その委員会が「確認済委員会リスト」に記載されていない場合はどうすればよいですか？
他機関の倫理審査委員会による一括審査（外部一括審査）を利用する場合、研究開始までのプロセスを教えてください。
一括審査を予定している委員会が、本学において「審査委託可能な委員会」であるかどうかを確認したいです。
現在実施中の多機関共同研究について、代表機関から改めて「審査結果通知書」と「実施許可通知書」の提出を求められました。どうすればよいですか？
学生が自ら「申請者」として倫理審査の申請を行うことは可能ですか？
学外の委員会に審査を依頼するにあたり、「機関要件確認書」の提出を求められました。この書類の書き方を教えてください。
学内の複数部局にまたがる学内共同研究の場合、研究計画書上の「研究機関」の記載はどのようになりますか（それぞれの部局ごとに「研究機関」として記載する必要がありますか）？
多機関共同研究に分担機関として参加する場合、改めて東北大学独自の様式で研究計画書を作成し直す必要はありますか？
代表機関から、複数の研究課題（プロジェクト）に対する協力を同時に依頼されました。システムでの申請は一つにまとめてもよいですか？
多機関共同研究に参加するにあたり、代表機関による「一括審査」を行わない場合、本学での審査手続きはどうなりますか？
多機関共同研究の場合、システムの【申請種類】は「ヒトを対象とした生命・医学系の研究（倫理審査と実施許可）」と「研究実施許可申請のみ」のどちらを選択すれば良いですか？
一括審査を予定している他機関の委員会が、本学で定める「審査委託可能な委員会」リストに含まれていない場合、新しくリストに追加することは可能ですか？
他機関から個人を特定できないよう加工された既存アーカイブ試料の提供を受けます。これは指針の例外である「既に学術的な価値が定まり、研究用として広く利用され、かつ、一般に入手可能な試料・情報」に該当し、指針適用外（審査不要）と判断してよいですか？
他機関主導の研究に共著者として参画し、データ解析にあたっての助言や論文執筆のみを担当する場合でも、東北大学での倫理審査は必要ですか？
どの倫理委員会に提出すればよいですか？
単機関研究の場合であっても、企業にデータを共有する場合は研究計画書テンプレートの「16．試料・情報の授受に関する記録の作成・保管」に記載が必要でしょうか。
匿名化したデータであれば民間企業に共有しても構いませんか？
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